今天下午國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制在北京召開新聞發(fā)布會，介紹藥物疫苗和檢測試劑研發(fā)攻關(guān)最新情況。有記者提問，大家都很關(guān)心新冠肺炎的治療藥物，之前發(fā)布會上介紹過，我國已經(jīng)篩選出一批藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)，請問現(xiàn)在藥物研發(fā)的最新進(jìn)展有哪些？

對此，科技部生物中心主任張新民回應(yīng)稱，按照總書記在北京考察新冠肺炎疫情防控科研攻關(guān)工作時(shí)的重要指示要求，科研攻關(guān)組進(jìn)一步強(qiáng)化對一線臨床救治的支撐和服務(wù)。針對輕型、普通型向重型轉(zhuǎn)化的阻斷，重點(diǎn)推動磷酸氯喹、法匹拉韋和中醫(yī)藥，針對重型、危重型患者的救治，重點(diǎn)推動恢復(fù)期血漿、托珠單抗、干細(xì)胞和人工肝的臨床應(yīng)用，目前均已取得良好的進(jìn)展。其中，法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。在安全性方面，法匹拉韋已經(jīng)于 2014 年在日本獲批上市，上市以來未見明顯的不良反應(yīng)。在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

在有效性方面，張新民表示，深圳市第三人民醫(yī)院開展的法匹拉韋聯(lián)合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究，入組患者 80 例，其中法匹拉韋組 35 例，對照組 45 例。研究結(jié)果顯示，在病毒核酸轉(zhuǎn)陰方面，法匹拉韋治療組治療后患者病毒核酸轉(zhuǎn)陰與對照組相比，轉(zhuǎn)陰時(shí)間中位值明顯縮短，分別為 4 天和 11 天，具有顯著差異。在胸部影像學(xué)改善方面，與對照組相比，改善率分別為 91.43% 和 62.22%。

此外，武漢大學(xué)中南醫(yī)院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機(jī)、開放、陽性平行對照臨床研究，已完成各 120 例入組和臨床治療觀察。臨床研究結(jié)果顯示，試驗(yàn)組治療新冠肺炎的療效顯著優(yōu)于對照組。在主要終點(diǎn)評價(jià)指標(biāo)方面，普通型患者在治療結(jié)束時(shí)的臨床恢復(fù)率，試驗(yàn)組顯著優(yōu)于對照組，分別為 71.43% 和 55.86%。在次要終點(diǎn)評價(jià)指標(biāo)方面，試驗(yàn)組在退熱時(shí)間上顯著優(yōu)于對照組，平均退熱時(shí)間分別為 2.5 天和 4.2 天。試驗(yàn)組在咳嗽緩解時(shí)間上顯著優(yōu)于對照組，平均咳嗽緩解時(shí)間分別為 4.57 天和 5.98 天，普通型患者在治療期間的輔助氧療或無創(chuàng)機(jī)械通氣率，試驗(yàn)組顯著低于對照組，分別為 8.16% 和 17.12%。以上評價(jià)指標(biāo)，兩組間均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的差異。

在可及性方面，今年 2 月國內(nèi)已有企業(yè)獲得國家藥監(jiān)局藥品注冊批件，并實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)，臨床藥品供應(yīng)有保障。

“鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經(jīng)過科研攻關(guān)組組織專家充分論證，已正式向醫(yī)療救治組推薦，建議盡快納入診療方案?！?張新民表示，

下一步，科研攻關(guān)組將進(jìn)一步推動攻關(guān)成果在武漢應(yīng)用，并針對目前國際疫情爆發(fā)的態(tài)勢，推出藥物治療的中國方案。

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