法匹拉韋已完成臨床研究,顯示出很好的臨床療效,在治療新冠肺炎的臨床研究中,未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。在可及性方面,今年2月國(guó)內(nèi)已有企業(yè)獲得國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)批件,并實(shí)現(xiàn)量產(chǎn),臨床藥品供應(yīng)有保障。鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及,經(jīng)過科研攻關(guān)組組織專家充分論證,已正式向醫(yī)療救治組推薦,建議盡快納入診療方案

至目前,五大技術(shù)方向疫苗都總體進(jìn)展順利,大部分研發(fā)團(tuán)隊(duì)4月份都能完成臨床前研究,并逐步啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。根據(jù)了解到的最新情況,我國(guó)已有研發(fā)進(jìn)展比較快的單位向國(guó)家藥監(jiān)局滾動(dòng)遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)材料,并且已經(jīng)開展臨床試驗(yàn)方案論證、招募志愿者等相關(guān)工作。待國(guó)家藥監(jiān)局按照有關(guān)法律法規(guī)審批后,開始臨床試驗(yàn)。應(yīng)該說,我國(guó)新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展目前總體上處于國(guó)際先進(jìn)行列,不會(huì)慢于國(guó)外。

目前,中國(guó)疫苗領(lǐng)域的科學(xué)家正按照相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,一方面全力以赴、爭(zhēng)分奪秒,一方面堅(jiān)持按科學(xué)規(guī)律辦事,在保證疫苗的安全性和有效性的前提下,加快疫苗研究應(yīng)用。

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